X射線熒光分析儀在水泥生產(chǎn)中的應(yīng)用
2007-01-23 00:00
一、儀器的配置及測(cè)量條件：
PW4110型Venus200順序式低功率掃描形式的X—熒光分析儀，允許分析范圍Be—U，PW2550型X射線光管，端窗采用Sc作耙材，鈹窗厚度300um，配有DELL奔騰IV計(jì)算機(jī)，循環(huán)水冷系統(tǒng)，南京水泥設(shè)計(jì)院QCX控制系統(tǒng)，上海盛力儀器SL201型半自動(dòng)壓片機(jī)和SL301型振動(dòng)磨礦機(jī)等設(shè)備。各元素測(cè)量條件見(jiàn)附表1。
表1一各元素的測(cè)量條件
|
元素 |
譜線 |
晶體 |
準(zhǔn)直器 |
探測(cè)器 |
管壓/Kv |
管流/mA |
2d(nm) |
PHD/LL |
PHD/UL |
|
Al |
KA |
LiF200 |
300um |
流氣式 |
50 |
4 |
0.87420 |
29 |
76 |
|
Ca |
KB |
LiF200 |
300um |
流氣式 |
50 |
4 |
0.40280 |
25 |
75 |
|
Fe |
KA |
LiF200 |
300um |
流氣式 |
50 |
4 |
0.40280 |
5 |
75 |
|
K |
KA |
LiF220 |
300um |
流氣式 |
50 |
4 |
0.40280 |
25 |
75 |
|
Mg |
KA |
LiF220 |
300um |
封閉式 |
50 |
4 |
5.00000 |
35. |
65 |
|
Na |
KA |
LiF220 |
300um |
封閉式 |
50 |
4 |
5.00000 |
35 |
65 |
|
S |
KA |
LiF220 |
300um |
流氣式 |
50 |
4 |
0.65320 |
26 |
65 |
|
Si |
KA |
LiF220 |
300um |
Sc |
50 |
4 |
0.87420 |
25 |
75 |
二、物料分析的誤差來(lái)源因素以及解決的方法
我們通過(guò)幾個(gè)月的使用和摸索，逐步掌握了影響分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確和和儀器穩(wěn)定的一些因素，主要有以下幾個(gè)方面：
1、樣品的制備：
PANalytical 公司所提供的X射線熒光分析儀，允許樣品不受其狀態(tài)及形態(tài)的限制，可以是粉末壓片、熔片、固態(tài)、粉末及液態(tài)等。在水泥行業(yè)的應(yīng)用中，
可用粉未壓片及熔片制樣法。熔片雖然能消除顆粒度效應(yīng)及礦物效應(yīng)，從而獲得更好的準(zhǔn)確性。但因操作費(fèi)時(shí)、成本較高而尚未被廣泛采用；粉末壓片法則操作簡(jiǎn)單、快速，是目前國(guó)內(nèi)水泥廠的首選XRF制樣方法。我公司則采用粉磨壓片法，首先所要分析的試樣要盡可能的干燥，以提高制樣的精度。要求被測(cè)樣品要制成細(xì)度不大于80um粉末狀，樣片的直徑應(yīng)盡可能的大最好不小于32mm,物料必須有代表性，可通過(guò)連續(xù)或多點(diǎn)取樣，充分?jǐn)嚢杈鶆?，縮分成所需的克數(shù)以
備檢驗(yàn)。
2、粉磨壓片：
2.1粉磨時(shí)間的確定：待測(cè)樣品必須用專用粉磨機(jī)粉磨，研磨有手動(dòng)和機(jī)械振動(dòng)磨兩類，用機(jī)械振動(dòng)磨效率高，便于控制樣品復(fù)演性好。粉碎研磨選用一種合適的研磨器具是很重要的，特別在是在分析痕量元素時(shí)尤為重要，我公司選用得是碳化鎢磨具，這樣可以把分析誤差降到最小。粉磨細(xì)度不能大于200目（76um），經(jīng)過(guò)反復(fù)的試驗(yàn)對(duì)比，我們把生熟料和各種原材料的粉磨時(shí)間確定在150s,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生粘磨，短則細(xì)度達(dá)不到分析要求。
2.2助磨劑和粘結(jié)劑的添加：在粉磨樣品時(shí)加入適當(dāng)?shù)闹┯兄谔岣哐心バ?，并且有利于料缽的清洗。加入粘結(jié)劑是為了使樣品更好的成型，壓制成表面光滑而又不容意破裂的樣片。助磨劑和粘結(jié)劑必須是不含被測(cè)物成分的有機(jī)物，經(jīng)過(guò)分析試驗(yàn)適合我公司的添加劑有：三乙純胺、酒精、石臘詳見(jiàn)附表2
表2 熒光分析制樣添加劑明細(xì)表
|
物料名稱 |
石灰石 |
砂巖 |
黏土 |
干法生料 |
熟料 |
硅石 | |
|
粉磨稱樣量（g） |
10 |
10 |
10 |
10.3 |
11 |
10 | |
|
添
加
劑 |
石臘（g） |
|
0.3 |
|
|
0.3 |
0.3 |
|
三乙醇胺（滴） |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 | |
|
酒精（滴） |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 | |
2.3、樣品的壓片：將制備好的粉末，小心的放入模具中，用自動(dòng)壓力機(jī)在一定壓力下壓制成片，X射線熒光強(qiáng)度與壓制樣品的壓力和樣品的顆粒大小有很大關(guān)系。我公司用的是鋼環(huán)壓片，設(shè)置壓力24t保壓時(shí)間30s,即可滿足要求。
2.4、制樣誤差驗(yàn)證
按2.1、2.2選定樣片制備的條件后，對(duì)樣片制備的再現(xiàn)性進(jìn)行驗(yàn)證，以生料為例，用同一個(gè)生料樣充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，壓?0個(gè)樣片用熒光分析儀依次測(cè)量，分析結(jié)果統(tǒng)計(jì)見(jiàn)附表3
以生料為例同一個(gè)樣品制備10個(gè)樣片的分析結(jié)果
|
序號(hào) |
Fe2O3 |
Al2O3 |
CaO |
MgO |
SiO2 |
K2O |
Na2O |
SO3 |
|
1 |
1.58 |
2.65 |
42.86 |
2.06 |
13.26 |
0.59 |
0.15 |
0.2 |
|
2 |
1.52 |
2.70 |
42.96 |
2.08 |
13.11 |
0.56 |
0.19 |
0.18 |
|
3 |
1.59 |
2.61 |
42.85 |
2.10 |
13.18 |
0.54 |
0.16 |
0.16 |
|
4 |
1.60 |
2.63 |
42.76 |
2.08 |
13.19 |
0.62 |
0.14 |
0.14 |
|
5 |
1.63 |
2.64 |
42.79 |
2.11 |
13.15 |
0.58 |
0.13 |
0.14 |
|
6 |
1.54 |
2.67 |
42.85 |
2.08 |
13.35 |
0.57 |
0.12 |
0.16 |
|
7 |
1.56 |
2.68 |
42.78 |
2.08 |
13.34 |
0.56 |
0.17 |
0.15 |
|
8 |
1.57 |
2.62 |
42.96 |
2.05 |
13.27 |
0.55 |
0.16 |
0.19 |
|
9 |
1.59 |
2.66 |
42.83 |
2.02 |
13.29 |
0.59 |
0.13 |
0.17 |
|
10 |
1.65 |
2.68 |
42.84 |
2.04 |
13.25 |
0.50 |
0.14 |
0.16 |
|
Min |
1.52 |
2.61 |
42.76 |
2.02 |
13.11 |
0.5 |
0.12 |
0.14 |
|
Max |
1.60 |
2.70 |
42.96 |
2.11 |
13.35 |
0.62 |
0.19 |
0.2 |
|
極差 |
0.08 |
0.09 |
0.20 |
0.09 |
0.24 |
0.12 |
0.07 |
0.06 |
表3中可以看出同一樣品制備10次測(cè)得的分析結(jié)果極差值≤允差值，認(rèn)為制樣方法是可行的。
2.5、儀器穩(wěn)定性的效驗(yàn)和準(zhǔn)確度的測(cè)試，在分析儀使用之前必須進(jìn)行此項(xiàng)工作。用已有準(zhǔn)確分析結(jié)果的試樣50克，放入料缽內(nèi)（不放兩個(gè)鋼圈）運(yùn)行3min后，分成四份制成壓片進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量結(jié)果見(jiàn)附表4
同一試樣混勻后分四份制片后用熒光儀的測(cè)量結(jié)果
|
序號(hào) |
Fe2O3 |
Al2O3 |
CaO |
MgO |
SiO2 |
K2O |
Na2O |
SO3 |
|
1 |
1.67 |
2.59 |
42.9 |
2.1 |
13.45 |
0.59 |
0.18 |
0.3 |
|
2 |
1.64 |
2.55 |
42.88 |
2.08 |
13.4 |
0.58 |
0.17 |
0.24 |
|
3 |
1.66 |
2.57 |
42.91 |
2.07 |
13.48 |
0.61 |
0.19 |
0.28 |
|
4 |
1.63 |
2.54 |
42.8 |
2.11 |
13.53 |
0.62 |
0.16 |
0.22 |
|
平均 |
1.65 |
2.56 |
42.91 |
2.09 |
13.46 |
0.6 |
0.18 |
0.19 |
|
RMS |
0.02 |
0.02 |
0.05 |
0.02 |
0.05 |
0.02 |
0.01 |
0.04 |
從表4可以看出幾組樣子誤差特別小，說(shuō)明儀器的穩(wěn)定性很好。
2.6、建立應(yīng)用程序（標(biāo)準(zhǔn)曲線）
X—熒光分析儀是一種相對(duì)測(cè)量?jī)x器，它是通過(guò)測(cè)量已準(zhǔn)確得知化學(xué)分析結(jié)果的標(biāo)樣，由計(jì)算機(jī)所獲得的特征X射線強(qiáng)度數(shù)據(jù)進(jìn)行一系列的數(shù)學(xué)處理，計(jì)算得出工作曲線。建立應(yīng)用程序（標(biāo)準(zhǔn)曲線）是熒光儀準(zhǔn)確分析的基礎(chǔ)，應(yīng)注意以下幾個(gè)問(wèn)題：
（1）選取具有代表性的標(biāo)準(zhǔn)樣品。每組曲線至少要八個(gè)以上的樣品（我公司做每組曲線時(shí)至少選取10個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)樣品），且要在實(shí)際生產(chǎn)所用的礦區(qū)采樣，使其分析樣品的物理性能相同，各元素含量范圍應(yīng)覆蓋實(shí)際生產(chǎn)所能達(dá)到的范圍，盡可能在生產(chǎn)控制指標(biāo)的中部，以保證分析的準(zhǔn)確性。
（2）準(zhǔn)確分析標(biāo)準(zhǔn)樣品。為了最大限度消除人為誤差，標(biāo)準(zhǔn)樣一般要求用三個(gè)有三年以上分析經(jīng)驗(yàn)的分析員做平行化學(xué)分析，最后取平均值，經(jīng)典的濕法化學(xué)分析是幾乎所有快速光譜技術(shù)標(biāo)定的基礎(chǔ)，化學(xué)分析值一定要準(zhǔn)卻，否則一切無(wú)從談起，要絕對(duì)保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性，為熒光分析的標(biāo)定提供準(zhǔn)確的依據(jù)。
（3）建立新的應(yīng)用程序（標(biāo)準(zhǔn)曲線）時(shí)，操作規(guī)程、儀器選擇的各種參數(shù)、壓片的制樣環(huán)節(jié)，環(huán)境條件等必須與分析應(yīng)用時(shí)嚴(yán)格保持一致，以減少系統(tǒng)誤差。
2.7、校正曲線
建立好應(yīng)用程序（標(biāo)準(zhǔn)曲線）后，為了能使工作曲線正常投入使用，要對(duì)曲線進(jìn)行校正，使用后為了保證儀器分析的準(zhǔn)確性，也要定期用已知化學(xué)成分的樣品（標(biāo)樣）與熒光分析進(jìn)行對(duì)比校正。若線性回歸不是太好，則要通過(guò)經(jīng)驗(yàn)系數(shù)或是增刪標(biāo)樣樣進(jìn)行微幅調(diào)整，工作曲線若差距太大必須重新建立新的工作曲線。我公司從2005年3月份投產(chǎn)以來(lái)，為了保證儀器分析的準(zhǔn)確性，我們堅(jiān)持每天做一次標(biāo)樣，三天與化學(xué)分析對(duì)比一次。以生料為例，對(duì)比情況見(jiàn)表5。
表5 生料熒光分析結(jié)果與化學(xué)分析結(jié)果對(duì)比
|
序號(hào) |
類別 |
SiO2 |
Al2O3 |
Fe2O3 |
CaO |
MgO |
|
1 |
化學(xué)分析 |
13.26 |
2.63 |
1.60 |
42.88 |
2.06 |
|
熒光分析 |
13.10 |
2.62 |
1.58 |
42.76 |
2.00 | |
|
偏差 |
+0.16 |
+0.01 |
+0.02 |
+0.12 |
+0.06 | |
|
2 |
化學(xué)分析 |
13.40 |
2.58 |
1.56 |
42.94 |
2.12 |
|
熒光分析 |
13.26 |
2.62 |
1.54 |
42.81 |
2.21 | |
|
偏差 |
+0.14 |
-0.04 |
+0.02 |
+0.13 |
-0.09 | |
|
3 |
化學(xué)分析 |
13.53 |
2.68 |
1.68 |
43.02 |
2.16 |
|
熒光分析 |
13.65 |
2.66 |
1.63 |
43.20 |
2.10 | |
|
偏差 |
-0.12 |
+0.02 |
+0.05 |
-0.18 |
+0.06 | |
|
4 |
化學(xué)分析 |
13.22 |
2.50 |
1.54 |
42.80 |
2.03 |
|
熒光分析 |
13.14 |
2.49 |
1.53 |
42.63 |
2.08 | |
|
偏差 |
+0.08 |
+0.01 |
+0.01 |
+0.17 |
-0.05 | |
|
偏差絕對(duì)值平均 |
0.12 |
0.02 |
0.03 |
0.15 |
0.06 | |
從表4、表5數(shù)據(jù)可知，X—熒光分析儀的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性良好。X射線熒光分析儀已在我公司原材料、生料的檢驗(yàn)上逐步取代了傳統(tǒng)的濕法化學(xué)分析方法，為生產(chǎn)準(zhǔn)確及時(shí)地提供了分析結(jié)果，為穩(wěn)定生料配料、提高熟料質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
2.8樣品分析中的注意事項(xiàng)：
2.8、1樣品制備時(shí)，其粉磨時(shí)間、添加劑、設(shè)定壓力和保壓時(shí)間必須與標(biāo)定該工作曲線時(shí)的狀態(tài)嚴(yán)格一致，否則會(huì)造成粉磨粒度分布不均勻，帶來(lái)系統(tǒng)的誤差，影響分析結(jié)果。
2.8、2粉磨不同品種物料時(shí)，如果用同一料缽，則必須用待測(cè)樣品洗磨或是用清水把料缽洗凈，否則由于其它物料的污染會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。
2.8、3樣品壓片前必須均勻布入鋼環(huán)內(nèi)，不能出現(xiàn)堆積分布，否則會(huì)造成壓片密度的局部差異，影響分析結(jié)果。
2.8、4制好的樣片不能擦摸光潔面，也不能放在空氣中太久再測(cè)量，不然會(huì)影響測(cè)量結(jié)果。
2.8、5 為了保證儀器的正常運(yùn)行，必須保持環(huán)境干燥潔凈，樣品壓制好后，要在不影響被測(cè)表面光潔度的前提下盡量清除干凈壓片鋼環(huán)周圍的粉塵，用吸塵器吸凈，以免帶入機(jī)內(nèi)，污染測(cè)量環(huán)境，影響分析結(jié)果，損傷儀器的壽命。
2.8、6操作人員首先必須熟悉操作規(guī)程，否則所選的分析程序錯(cuò)誤，用錯(cuò)工作曲線，結(jié)果將完全錯(cuò)誤。制樣壓片時(shí)的操作也會(huì)帶來(lái)不同程度的誤差，所以要求操作人員要規(guī)范操作，不定期進(jìn)行抽查對(duì)比，以減少人為造成的誤差。
3結(jié)語(yǔ)
我公司通過(guò)這幾個(gè)月的實(shí)踐和分析應(yīng)用，對(duì)影響X—熒光分析儀檢測(cè)穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性的各種因素，逐一進(jìn)行試驗(yàn)，分析、調(diào)整，并找到了相應(yīng)的技術(shù)措施，為準(zhǔn)確快速提供分析數(shù)據(jù)起到了應(yīng)有的作用，為生料配料控制，提供準(zhǔn)確可靠的依據(jù)。
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