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            摻入水泥中的回轉(zhuǎn)窯窯灰

            2007-04-05 11:33
            凡符合本標(biāo)準(zhǔn)的回轉(zhuǎn)窯窯灰(簡稱窯灰),允許在磨制水泥時(shí)采用入磨或不入磨的方式,作為水泥組分均勻地?fù)饺胨嘀小5辉试S在回轉(zhuǎn)窯熟料所生產(chǎn)的水泥中摻用本廠的窯灰,在生產(chǎn)砌筑水泥時(shí),不受摻用本廠窯灰的限制。 1定義用回轉(zhuǎn)窯生產(chǎn)硅酸鹽類水泥熟料時(shí),隨氣流入窯尾排出的灰塵,經(jīng)收塵設(shè)備收集所得的干燥粉末,稱為回轉(zhuǎn)窯窯灰。 2技術(shù)要求 2.1細(xì)度當(dāng)窯灰不經(jīng)粉磨摻入水泥時(shí),0.080毫米方孔篩篩余不得超過10%。 2.2附著水分不得超過3%。 2.3堿含量按水泥中窯灰摻加量的不同范圍,窯灰中的堿含量必須符合下表要求:───────────────────┬──────────────────水泥中的窯灰摻加量│窯灰中堿含量(Na2O+0.658K2O)%│%───────────────────┼──────────────────≤5│≤8───────────────────┼──────────────────>5 ̄≤8│≤5───────────────────┴──────────────────注:砌筑水泥所用窯灰,不受本指標(biāo)的限制。 3試驗(yàn)方法 3.1細(xì)度按GB 1345-77《水泥細(xì)度檢驗(yàn)方法(篩析法)》進(jìn)行。 3.2堿附著水分按附錄A(補(bǔ)充件)進(jìn)行。 3.3堿含量按附錄B(補(bǔ)充件)進(jìn)行。 4檢驗(yàn)規(guī)定在熟料生產(chǎn)工藝變動(dòng)的情況下,必須先對(duì)窯灰進(jìn)行檢驗(yàn),符合本標(biāo)準(zhǔn)2.1 ̄2.3各項(xiàng)指標(biāo)的窯灰,才能摻入水泥中。在正常生產(chǎn)時(shí),細(xì)度和水分每周至少檢驗(yàn)一次。堿含量每半個(gè)月至少檢驗(yàn)一次。附錄A附著水分的測定方法(補(bǔ)充件)稱取窯灰試樣約2克,放入預(yù)先已烘干至恒量的帶有磨口塞的稱量瓶中,將瓶放在105 ̄110℃的干燥箱中(稱量瓶在干燥箱中應(yīng)開著蓋)烘3小時(shí)。然后用帶有膠皮頭的鉗子將稱量瓶由干燥箱中取出,加蓋(但不應(yīng)蓋得太緊),放在干燥器中冷卻20分鐘后,將稱量瓶緊密蓋好,稱其重量。如此再放入干燥箱中,烘1小時(shí),用同樣方法冷卻稱量,直至恒量為止。附著水分的百分含量按下式計(jì)算:G-G2W=─────×100G式中:W──附著水分的百分含量,%;G──干燥前窯灰試樣重量,克;G2──干燥后窯灰試樣重量,克。附錄B氧化鉀、氧化鈉的測定方法(補(bǔ)充件) B.1試劑與儀器硫酸:1:1。鹽酸:1:1。氫氧化銨:1:1。 10%碳酸銨溶液:將10克碳酸銨溶于100毫升水中(使用時(shí)配制)。 0.2%甲基紅指示劑溶液。氫氟酸。 630型或類似性能的火焰光度計(jì)。氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取已在130 ̄150℃烘過2小時(shí)的氯化鉀0.792克及氯化鈉0.943克,置于燒杯中加水溶液后,移入1000毫升容量瓶中,用水衡釋至標(biāo)線,搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升相當(dāng)于氧化鉀及氧化鈉各0.5毫克。 B.2氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制用滴定管向8個(gè)100毫升容量瓶中分別注籬1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0,14.0毫升的氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(分別相當(dāng)于氧化鉀和氧化鈉各0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0毫克),用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。然后分別于火焰光度計(jì)上按儀器使用規(guī)程進(jìn)行測定,根據(jù)測得的檢流計(jì)讀數(shù)與溶液濃度的關(guān)系,分別繪制氧化鉀與氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 B.3分析步驟準(zhǔn)確稱取約0.2克窯灰試樣置于鉑(或黃金)皿中,用少量水潤顯。加入15 ̄20滴硫酸(1:1)及5 ̄10毫升氫氟酸,置于低溫電熱板上蒸發(fā)。近干時(shí)搖動(dòng)鉑皿,以防濺失。待氫氟酸驅(qū)盡后,逐漸升高溫度,繼續(xù)將三氧化硫的白煙趕盡,取下,放冷。加入約50毫升熱水,并將殘?jiān)鼔核槭蛊淙芤骸<?滴0.2%甲基紅指示劑溶液,用氫氧化銨(1:1)中和至黃色,再加入10毫升10%碳酸銨溶液,攪拌,置于電熱板上勢(shì)中熱20 ̄30分釧。用快速濾紙過濾,以熱水洗滌,濾液及洗液盛于250毫升容量瓶中,冷至室溫后,以鹽酸(1:1)中和至溶液呈微紅色,然后用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,以火焰光度計(jì)按儀器使用規(guī)程進(jìn)行測定。氧化鉀及氧化的鈉的百分含量按下式計(jì)算:C1×2.5K2O=────× 100G×1000C2×2.5Na2O=────× 100G×1000式中:K2O──氧化鉀的百分含量,%;Na2O──氧化鈉的百分含量,%;C1──在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得每100毫升被測定溶液中氧化鉀的含量,毫克;C2──在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得每100毫升被測定溶液中氧化鈉的含量,毫克;G──試樣重量,克; 2.5──被測定溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比。附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由建筑材料科學(xué)研究院提出,由建筑材料科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由建筑材料科學(xué)研究院水泥科學(xué)研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人成希弼、吳兆正。本標(biāo)準(zhǔn)委托建筑材料科學(xué)研究院水泥科學(xué)研究所負(fù)責(zé)解釋。

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